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LINFOMA DE CELULAS B []
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Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Bravo Muro, Gloria; Casas Castañeda, Jorge Alberto; Hurtado Arestegui, Abdías Nicanor; Monge Salgado, Eduardo Augusto; Asato Higa, Carmen; Manrique Vera, Adeliza Mariely.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2008-04^ies / Clinical Case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2008-4
Fuente:Rev. méd. hered;19(4):158-166, oct.-dic. 2008. ^bilus.
Descriptores:Síndromes de Malabsorción
Linfoma
Linfoma de Células B
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/958/924 / es
Localización:PE1.1

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Autor:Aragón Carrasco, Violeta; Rivas Miñope, Luis César; Carayhua Pérez, Dina; Vegas Navarro, Gabriela.
Título:Linfoma primario de páncreas^ies / Primary Linphoma of pancreas
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(4):390-394, oct.-dic. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:Los linfomas de páncreas primarios son muy raros, reportamos un caso de un varón de 29 años tratado y diagnosticado en el Hospital Daniel A. Carrión. Presentó como sintomas iniciales ictericia marcada y dolor abdominal. Las imágenes ecográficas y tomográficas muestran masa en cabeza de páncreas por lo que se realizo procedimiento quirúrgico (duodenopancreatectomía). Macroscópicamente presentaba masa bien delimitada de 5 cm de diámetro de color blanquecino. Microscópicamente se evidenció linfocitos atípicos correspondiente a Linfoma difuso de células B grandes, CD20+, CD3-, ACE-, CD45+ sin enfermedad extrapancreática. Se presenta el caso y revisión de la literatura. (AU)^iesPáncreas lymphoma is very rare, we report a 29 years old man, treated at Daniel A. Carrion Hospital. He presented jaudince and abdominal pain . Ecography and tomography showed a mass in páncreas head . the patient underwent pancreaticoduodenectomy. The final diagnosis was Large B cell diffuse lymphoma. CD 20 +, CD3 -, CD45 + without extrapancreatic disease, ACE -. We report the case and literature review. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/cirugía
Linfoma de Células B
Pancreaticoduodenectomía
Ictericia
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n4/a08v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guzmán Díaz, María de los Angeles; Quispe, Milagros; Quiroga Camacho, Guillermo Néstor; Abanto, Doris; Mas, Jorge.
Título:Linfoma primario de Colon descendente: Comunicación de un caso^ies / Primary descending colon lymphoma: Case communication
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;25(2):210-215, abr.-jun. 2005. ^bilus.
Resumen:El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal, mas aún en el colon descendente. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura se presenta este reporte de una mujer de 33 años donde el diagnóstico fue sospechado por el cuadro clínico, estudio por imágenes y endoscopía de fibra, y; confirmado por estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. La mujer fue sometida a laparatomía exploratoria. El diagnóstico final fue Linfoma a células B tipo MALT de alto grado (Linfoma no Hodgkin a células grandes), EII2. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Colon
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Células B
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1022-51292005000200011&lng=es&nrm=iso&tlng=es / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Barreda Bolaños, Luis Fernando; Gómez Ponce, Regina Luz; Quispe Leveau, Dolly; Sánchez Lihon, Arístides Juvenal; Combe Gutierrez, Juan Manuel; Casanova Márquez, Luis Augusto; Celis Zapata, Juan Rolandi.
Título:Linfoma gástrico primario^ies / Primary gastric lymphoma
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;24(3):238-262, jul.-sept. 2004. ^bilus, ^btab.
Resumen:Introducción: El Linfoma Gástrico Primario es una entidad infrecuente dentro de las neoplasias que afectan el estómago. La histología del Linfoma Gástrico Primario es variada y adquiere connotación especial en Linfoma a células B de la zona marginal estranodal, por su potencial remisión con la antibioticoterapia. Objetivos: Apreciar las características clínicas de los pacientes con Linfoma Gástrico Primario, los hallazgos endoscópicos más relevantes, identificar los factores que influencian la supervivencia y evaluar los efectos de la terapia. Material y métodos: El presente estudio es de tipo observacional, analítico y de corte transversal, se realizó en 169 pacientes con diagnóstico histológico de linfoma Gástrico que fueron atendidos en el Instituto Especializado de Enfermedades Neoplásicas, Lima-Perú, desde enero de 1995 a diciembre del 2000. Para el estadiaje se utilizó el sistema Ann Arbor modificado por Mussoff y la histología de acuerdo a la clasificación REAL-WHO. El análisis estadístico incluyó el t de student y el chi cuadrado. La supervivencia fue consignada con las curvas de Kaplan Meier y los factores pronósticos con el test de regresión de Cox. Resultados: La muestra es representativa de pacientes de la Costa Peruana. La edad promedio es 55 años, con discreta predominancia del sexo femenino (54.4 por ciento). Los signos y síntomas son inespecíficos. El estadio clínico I-II corresponde al 75 por ciento de los pacientes. El patrón endoscópico de lesiones ulceradas múltiples es característico del Linfoma Gástrico. El 71 por ciento de los pacientes con Linfoma a células B de la zona marginal extranodal tuvieron remisión completa de la enfermedad con antibióticoterapia (5/7)...(AU)^ies.
Descriptores:Linfoma
Neoplasias Gástricas
Linfoma de Células B
Úlcera Gástrica
Endoscopía
Estudios Transversales
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n3/a07v24n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Costa Alfaro, Humberto.
Título:Lesiones nodulares^ies / Nodular lesions
Fuente:Folia dermatol. peru;14(2):49-49, ago. 2003. ^bilus.
Descriptores:Pilomatrixoma
Fibroma
Linfoma de Células B
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/folia/vol14_N2/nodulares.htm / es
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Avendaño Valdez, José Antonio; Silva, Mercedes.
Título:Linfoma conjuntival^ies / Conjunctival lymphoma
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);61(4):324-326, oct. 2000. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de linfoma de células B limitado a la conjuntiva del ojo izquierdo tratado con radioterapia local (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células B
Radioterapia
Conjuntiva
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v61_n4/pdf/a12v61n4.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vidaurre Rojas, Tatiana; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Carracedo Gonzáles, Carlos.
Título:Trombosis venosa cerebral como complicación del tratamiento quimioterápico que incluye L-Asparaginasa en un paciente con Linfoma No Hodgkin de células grandes B difuso de tipo Burkitt Like: reporte de un caso y revisión de literatura^ies / Venous cerebral Trombosis like complication of the treatment quimioterapico that includes L - asparaginasa in a patient with lymphoma non hodgkin of big cells B diffuse of type Burkitt Like: Report of a case and review of literature
Fuente:Bol. INEN;25(2):22-31, sept. 2003. .
Resumen:Se describe el caso de una paciente con diagnóstico de Linfoma No Hodgkin de Células Grandes B Difuso tipo Burkitt Like 1rio de Mama Derecha en tratamiento quimioterápico con Ciclofosfamida/ Daunomicina/ Vincristina/ Prednisona/ L-Asparaginasa, que durante la cuarta semana de Inducción 1 presenta convulsión tónico-clónica asociado a déficit motor; por lo que se realizan estudios de imágenes, que muestran cambios compatibles con trombosis del seno longitudinal superior, así como de los senos transverso y sigmoideo del lado derecho. Se realiza una revisión de la literatura que asocia a la L-Asparaginasa con cambios temporales de los niveles séricos de la proteína S libre en plasma, predisponiendo esto a eventos trombóticos de considerable morbimortalidad. (AU)^ies.
Descriptores:Trombosis Intracraneal
Trombosis de la Vena
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Burkitt
Linfoma de Células B
Linfoma Difuso de Células Grandes
Quimioterapia
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Caballero López, josé Ignacio; Alfaro Alvarez, Julio César.
Título:Quiloperitoneo como forma de presentación del linfoma intestinal difuso: reporte de un caso^ies / Chylous ascites as a clinical presentation of B-cell lymphoma: a case report
Fuente:Rev. méd. hered;18(3):155-160, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Mujer de 29 años que desarrolló insidiosamente ascitis y dolor abdominal. El estudio del líquido ascítico reveló su aspecto lechoso y de trasudado. El estudio tomográfico mostró un conglomerado ganglionar retroperitoneal. El CA 125 fue más de cien veces el límite superior normal. El estudio reveló que se trataba de un linfoma no Hodgkin intestinal difuso de células grandes, estirpe linfoide B. (AU)^ies.
Descriptores:Ascitis Quilosa
Linfoma de Células B
Linfoma no Hodgkin
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/924/890 / es
Localización:PE1.1



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